El colectivo de personas con autismo muestra su preocupación por la posible suspensión del Centro de Referencia Estatal de Autismo en León

La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha anunciado este fin de semana que el edificio destinado al CRETEA será finalmente un Centro de Referencia Estatal para Mayores, desatendiendo así el compromiso adquirido por el anterior Ejecutivo con las personas con TEA y sus familias.

Madrid, 14 de enero de 2019. En un encuentro con entidades sociales celebrado el pasado sábado en León, la ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo,
aseguró que el destino de las instalaciones titularidad del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) en la ciudad será el de albergar un Centro de Referencia Estatal para Mayores. Esta decisión supondría eludir el compromiso institucional anunciado el 1 de febrero del pasado año por el anterior ejecutivo y la propia alcaldía de León, de destinar dicho edificio al Centro de Referencia Estatal en trastorno del espectro del autismo (CRETEA).

A finales de 2017, y tras los incumplimientos por parte de los diferentes gobiernos de los plazos establecidos en la Estrategia Española en TEA para la aprobación y puesta en marcha de su Plan de acción, el colectivo de personas con TEA y sus familias recibió con alivio y satisfacción la propuesta del Ministerio de comenzar a dar respuesta a los objetivos de la citada Estrategia a través de un Centro de Referencia Estatal específico en investigación y formación en TEA, lo que supondría una oportunidad única de mejora, cuantitativa y cualitativa, de la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias en España.

La importancia de la investigación y de la formación de los profesionales
Dentro de todas las líneas comprometidas en la Estrategia Española en TEA, el CRETEA se enmarcaría en dos de las necesidades principales del colectivo: la investigación y la formación de los profesionales que trabajan directamente con las personas con TEA.

En un contexto donde los estudios en el ámbito del trastorno del espectro del autismo son muy limitados, la promoción de la investigación es esencial, ya que permitiría aumentar el conocimiento y la concienciación social sobre el TEA, así como generar modelos de buenas prácticas, basados en la evidencia, que contribuyan a mejorar la atención a las personas con TEA y a combatir las pseudociencias, que prometen la mejora o curación del autismo y que es una prioridad para el actual Gobierno, tras la reciente aprobación del Plan para la Protección de la Salud frente a las Pseudociencias.

De esta forma, el CRETEA vendría a desarrollar proyectos estables e interdisciplinares que contarían con la colaboración y participación de todos los agentes implicados (Administraciones Públicas, organismos investigadores, tejido asociativo y las propias personas con TEA y sus familias), convirtiéndose en un núcleo que permitiera difundir la mejor evidencia científica y promover la transferencia del conocimiento sobre la situación del colectivo en España, desarrollando materiales en distintas áreas del conocimiento (detección y diagnóstico, atención temprana, educación, empleo, envejecimiento activo, accesibilidad, etc.) que dieran respuesta a las necesidades y demandas del colectivo.

Por lo que respecta a la formación de los profesionales que trabajan directamente con las personas con TEA, el contexto actual hace imprescindible que dispongan de una serie de conocimientos teóricos que les ayuden a comprender la singularidad y especificidad del TEA y, al mismo tiempo, a manejar alternativas de intervención diversas que permitan elegir la más adecuada para cada caso concreto. Por ello, el CRETEA vendría a dar respuesta a la necesaria capacitación específica y especializada de profesionales de sectores como el sanitario, el educativo o los servicios sociales (equipos de valoración de la discapacidad y de las situaciones de dependencia, personal sanitario, docentes…).

En definitiva, este Centro de Referencia Estatal de Autismo, pionero no solo de España, sino también de Europa, debería permitir seguir trabajando en el desarrollo de apoyos y servicios especializados que respondieran a las necesidades y demandas de las personas con TEA y sus familias, recogidas en la Estrategia Española en TEA y cuyo Plan de acción no puede permitir ya más retrasos en su aprobación y puesta en marcha.

Por ello, y con el apoyo y respaldo del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), las personas con TEA y sus familias apelan a la responsabilidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y, por consiguiente, del Gobierno, para que reconduzca la situación, destinando las instalaciones de León al objeto comprometido de creación y puesta en marcha de un Centro de Referencia Estatal en investigación y formación sobre el trastorno del espectro del autismo. Un objeto que, además, no tiene color político alguno, sino que solo persigue atender los compromisos adquiridos con los más desfavorecidos. Y es que hablamos de un caso de TEA por cada cien nacimientos, lo que arroja una estimación de más de 450.000 personas en nuestro país, cifra que se eleva a casi un millón y medio de personas vinculadas al trastorno, teniendo en cuenta también el impacto que produce en sus familias.